みなさん、こんにちは。IR広報統括部長の岩田です。8月2日、当社の経鼻投与プラットフォーム技術のライセンス先である米国の創薬ベンチャー：Satsuma Pharmaceuticals（Nasdaq：STSA）が、偏頭痛の急性期治療薬として米国で実施中の第3相臨床試験における1,400人を超える被験者の組込みが完了したと発表しました。
Satsuma社は、同社の2022年第4四半期（10-12月）に主要な結果を発表する予定だそうです。このまま開発が順調に進み、発売されますと当社はライセンス（売上高に対するロイヤルティ）収入を得ることになっています。